丹参提取物调控Nrf2ARE通路改善重症

急性胰腺炎是临床上常见的急腹症之一，由胰蛋白酶原异常活化引起，会导致自身胰腺组织及全身的炎症反应，引起胰腺及其他脏器损伤及功能紊乱[1]，其病情进展迅速、并发症多，大约有四分之一的患者会发展为重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis，SAP)[2]，临床救治困难，易导致死亡。急性肺损伤是SAP发病初期常见并发症，是导致患者高死亡率的首要原因[3]，因此治疗改善肺损伤是治疗SAP的关键步骤，具有重要的临床意义。研究发现丹参具有消炎抗菌、消除氧自由基、抗氧化等药理作用，能减轻急性肺损伤大鼠的炎症反应，保护肺组织[4]，还可以通过降低细胞间黏附因子1(ICAM-1)的表达，减轻SAP大鼠肺损伤[5]，但其作用机制目前还不明确。核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)是机体最为重要的内源性抗氧化应激信号通路，当其激活时，可清除体内活性氧(reactiveoxygenspecies，ROS)，减轻炎症引起的氧化应激损伤[6]，研究发现Nrf2/ARE信号对SAP肺损伤的进展具有重要的调节作用，激活该通路可增强机体抗氧化作用，抑制急性胰腺炎大鼠肺损伤[7]，而丹参提取物可通过激活Nrf2/ARE通路对帕金森小鼠多巴胺能神经元起保护作用[8]，因此可推测激活Nrf2/ARE信号可能是丹参提取物改善SAP大鼠肺损伤的作用机制，本研究通过建立急性胰腺炎肺损伤大鼠模型，探讨丹参提取物调控Nrf2/ARE通路改善SAP大鼠肺损伤的作用机制。